Preguntas frecuentes

Un estudio de investigación clínica es un estudio de investigación médica realizado en personas. El posible tratamiento o dispositivo objeto de estudio únicamente se introduce en un estudio clínico una vez que los investigadores lo han probado en el laboratorio. Si los resultados son prometedores, los científicos lo analizan exhaustivamente y recopilan datos sobre ese posible tratamiento a través de estudios clínicos. Un estudio clínico nos ayuda a aprender cómo actúa un tratamiento en investigación en el cuerpo. Los estudios clínicos debe revisarlos y aprobarlos un organismo normativo para garantizar la salud, la privacidad y la seguridad de los participantes del estudio. En los Estados Unidos, es la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y, en Europa, es la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Los organismos varían según la región. Ellos deciden el tratamiento en investigación se aprueba para que los médicos puedan prescribirlo.

El primer paso es descubrir y desarrollar un tratamiento en investigación para su estudio. A partir de ahí, los estudios clínicos determinan si es seguro y eficaz, y proporcionan información sobre los posibles efectos secundarios. En ocasiones, los investigadores comparan el posible medicamento con un placebo. El placebo tiene la misma apariencia y se administra de igual forma que el tratamiento del estudio, pero no contiene ingredientes activos. El tratamiento potencial también puede compararse con un tratamiento de referencia que ya esté aprobado y en uso. Esta comparación permite saber si el tratamiento en investigación ofrece mejores resultados que las opciones existentes, si las hay. 

Para obtener más información sobre el estudio, visite la sección Acerca de ILLUMINATE .
Acerca de ILLUMINATE

Para saber si puede participar en el estudio, complete nuestro cuestionario en la sección ¿Cumplo con los requisitos?.
¿Cumplo con los requisitos?

Está previsto que participen aproximadamente 99 personas con HAP de todo el mundo en el estudio ILLUMINATE. Para encontrar el centro del estudio más cercano, visite nuestro Buscador de centros.
Buscador de centros

Si decide participar en el estudio ILLUMINATE, recibirá información sobre lo que va a suceder, así como sobre su papel y sus responsabilidades. Puede abandonar el estudio en cualquier momento sin que ello afecte a su atención sanitaria habitual. Hay ciertas cosas que deberá hacer si participa en este estudio, entre ellas, deberá acudir a las visitas del estudio y someterse a determinadas evaluaciones y procedimientos.

El estudio ILLUMINATE tendrá una duración mínima de 9 meses y podrá prolongarse hasta 2,5 años.

Podría beneficiarse de reconocimientos médicos adicionales, además de seguir recibiendo su atención sanitaria habitual. También estará contribuyendo a ampliar los conocimientos sobre la HAP, lo que podría beneficiar a otras personas con esta afección en el futuro.

El Formulario de consentimiento informado incluye todos los riesgos conocidos. Si tiene alguna pregunta, no dude en consultar a su médico. Estará encantado de ayudarle.

La participación en los estudios clínicos es completamente voluntaria. Puede dejar de participar en cualquier momento.

El estudio se está llevando a cabo en varios centros de todo el mundo. Para encontrar un centro del estudio cercano, visite nuestro Buscador de centros.
Buscador de centros